一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法

本发明提供了一种基于茎段外植体的茶树组织培养高效快繁的方法，包括以下步骤：带有饱满腋芽的嫩枝，先用酒精消毒，再用NaClO溶液消毒，接着用无菌水冲洗，最后用滤纸吸干表面水分，选取茎段；将茎段接种到定芽诱导培养基中，添加0.5～3mg/L6‑BA和0.05～0.3mg/LNAA；将诱导出的定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1～3mg/L 6‑BA和0.1～0.3mg/L NAA；将诱导出的不定芽置于MS培养基进行不定芽诱导，并添加1mg/L 6‑BA、0.1～0.5mg/L NAA和2mg/L TDZ；将诱导的不定芽置于伸长培养基中，添加0.2～1mg/L 6‑BA和0.02～0.1mg/L NAA；选取诱导生长状态良好的芽苗置于1/2MS培养基进行不定根诱导，并添加1～5mg/L IBA。本发明使用两步不定芽诱导，大大提高了茶苗的生产效率，打破了组织培养技术在茶苗生产性育苗方面的瓶颈，解放了离体再生技术在茶苗生产上的运用。
安徽农业大学 | 中国科学院分子植物科学卓越创新中心 | 中国农业科学院茶叶研究所
朱俊彦 | 韦朝领 | 朱木兰 | 张有泽 | 任露露 | 李家兴 | 刘升锐 | 姚明哲