西伯利亚百合脱毒试管苗鳞片高效再生鳞茎方法

1.一种西伯利亚百合脱毒试管苗鳞片高效再生鳞茎方法，用MS培养基添加蔗糖80～100g/L作为养鳞茎培养基，用MS培养基添加2，4-D 0.1～1.2mg/L+TDZ 0.001～0.05mg/L+蔗糖30g/L作为诱导培养基，其特征是该方法包括以下步骤：
a.将西伯利亚百合试管苗置于养鳞茎培养基上培养1.5个月，培养温度25±2℃，光照2000lux，光照时间12小时/天；
b.选取1～1.5cm直径的试管鳞茎，剥取外侧1～3层鳞片，在无菌条件下用锋利的刀具将鳞片纵向切为厚度1～2mm的薄片，接种于诱导培养基上诱导不定芽状微型鳞茎发生；培养温度25±2℃，光照2000lux，光照时间12小时/天；
c.不定芽状微型鳞茎叶片2～3cm高时，转接入养鳞茎培养基培养，培养温度25±2℃，光照2000lux，光照时间12小时/天；
d.鳞茎直径达到1.5～2.0cm时，移入2～4℃的冷库中培养30～50天；
e.打开瓶口在大棚中常温炼苗3～5天，自来水洗净根系上的培养基，移栽入珍珠岩和草炭土比例为1∶3的移栽基质中自然生长育苗。
南京林业大学
施季森 ； 席梦利 ； 王鹏凯 ； 胡凤荣